Кобрин-информ - Ваши интересы — в нашей газете

Три месяца Центр помощи «Вера» ведёт сбор средств на приобретение специализированной коляски для Василия Нечай из г. Заславль Минской области. У мальчика редкое генетическое заболевание – синдром Прадера-Вилли. Его проявления сказываются на моторном развитии малыша – пока научился только сидеть и ползать. Лекарства на данный момент от этого заболевания нет.

На днях мама возила Василия на плановую консультацию к ортопеду, где врач сообщил – сколиоз прогрессирует. Остановить этот процесс консервативными методами не получается. Рекомендовано рассмотреть вариант круглосуточного ношения специального жёсткого корсета, а также правильно позиционировать мальчика. Но это невозможно сделать без специализированной коляски, на которую сейчас Центр ведёт сбор средств. Для Василия Нечай собрана половина необходимой суммы, осталось – 4 855 рублей!

«У Васи произошёл скачок развития»

 

– «За этот месяц уровень интеллектуального развития сына вырос, физически Вася тоже окреп. Начал активно проявлять интерес к окружающему миру – наблюдать за детьми на площадке, за проезжающим транспортом, за всем происходящим вокруг него», – рассказывает мама мальчика.

Пока Василий гуляет в обычной детской прогулочной коляске, но находиться в ней мальчик может только в положении лёжа. Сажать его без фиксаторов и креплений, которые имеются в специализированных колясках для особенных детей,  категорически нельзя. Это негативно отразиться на состоянии его здоровья.

 

– «Василий часто протестует, ведь лежать в коляске ему не интересно – он не видит, что происходит вокруг. Тогда я по возможности несу сына на руках. Вася растёт, гулять с ним так становится всё сложнее, из-за чего время прогулки сокращается. Сейчас лето, тепло и хотелось бы, чтобы Василий имел возможность дольше бывать на свежем воздухе. Ведь это полезно не только для здоровья, но и его интеллектуального развития», – поясняет мама.

Ежедневно с Василием занимается физический терапевт, посещает мальчик и занятия в бассейне. К сожалению, не смотря на все усилия – процесс искривления позвоночника остановить не удаётся. Родители надеются, что при поддержке неравнодушных людей получится приобрести необходимую Васе коляску. И на протяжении всего дня – прогулки, поездки на занятия, передвижения в пределах квартиры, мальчик будет занимать правильное положение.

«Чем грозят проблемы с позвоночником»

 

– «На сегодняшний день никто не может точно сказать, как ещё может проявиться заболевание Василия. Симптомов много, а синдром редкий. Мы боимся, что скоро у сына, как и других деток с этим диагнозом, возникнут проблемы с центром насыщения – это приведёт к ещё более серьёзным последствиям», – рассказывает мама мальчика.

Все средства и силы семьи сейчас направлены на то, чтобы из-за прогрессирующего сколиоза не допустить процесс возникновения необратимых изменений в состоянии мальчика.

Ваша поддержка сейчас крайне необходима двухлетнему Василию Нечай. Собрать на специализированную коляску для мальчика осталось 4 855 рублей! Помочь ребёнку можно посильным пожертвованием на благотворительные реквизиты, в назначении платежа укажите «Вася Нечай».